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【2h】

CFTR mutation in an Arab patient: clinical and functional features of 875+1G-->A/875+1G-->A genotype

机译：阿拉伯患者的CFTR突变：875 + 1G-> A / 875 + 1G-> A基因型的临床和功能特征

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作者
SPINELLI E; SEIA M; MELOTTI P; MARCHINA E; PADOAN R;
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年度 2009
总页数
原文格式 PDF
正文语种 eng
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3. Clinical features of patients with GJB2 (connexin 26) mutations: severity of hearing loss is correlated with genotypes and protein expression patterns. [J] . Oguchi T, Ohtsuka A, Hashimoto S, Journal of human genetics . 2005,第2期

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